迈得诺医疗招聘(2023年10月发布)

发布者:邓益斌发布时间:2023-11-02浏览次数:97

迈得诺医疗成立于2011年,服务于中国介入类医疗器械市场。经过10年的发展,已实现年销售额35亿元,600人的销售团队、44家分公司27个办事处。经营产品覆盖心内科、心外科、血管外科、放射介入科、神经外科、神外内科等16个科室,与全国超1500家医院、4000个专业临床科室建立业务往来,销售网络遍布全国每一个省份。

2020年成立迈得诺集团公司,开始进入介入类医疗器械的研发生产领域,自主研发和技术引进相结合,致力于发展成为国内医疗领域最具临床需求导向的专业化、产业化集团公司。

目前孵化项目涉及心脏瓣膜、栓塞微球、辅助生殖等产品,在苏州高新区已建成万级GMP车间1500平方米,并在高新区科技城购置了60亩土地用于未来发展。

公司秉承科技领先、人才领先的经营理念,注重客户体验和员工体验,诚邀各路精英加入团队共创事业,支持高端医疗器械国产化发展之道!

研发工程师

岗位职责:

1、协助经理进行三类无源介入医疗器械产品研发工作等;

2、负责进行产品的工艺开发、验证及工装夹具的设计制作等;

3、负责完成样品制备和相关的性能测试,组织进行技术攻关,解决技术难点;

4、参与动物实验及协助开展临床试验;

5、负责编制相关设计技术文件、专利等。

岗位要求:

1、大专以上学历,生物化学、药学、高分子材料、生物医用材料专业(优秀在校生/应届毕业生亦可);

21年以上II类或III类产品设计研发经验,具有可降解医疗器械设备经验者优先;

3、熟悉化学结构、药物合成方面等;

4、具有创新精神,吃苦耐劳,有良好的团队协作精神及较强沟通能力;

5、熟悉ISO13485体系或YY/T 0287者优先。

体系工程师

岗位职责:

1.负责13485体系的搭建和审核工作;

2.负责培训和指导相关人员草拟文件,提供草稿和修改,帮助大家理解文件内核;

3.组织内审,接待外审,对审核中发现的不符项进行跟踪纠正和关闭,通过审核;

4.体系文件有更新要求时,对员工进行培训并组织文件更新;

5.对文件持续改进,提高文件质量和更好的适用性。

岗位要求:

1.医学/药学/化学等相关专业均可,本科以上,3年以上QS工作经验;优秀的应届毕业生亦可;

2.ISO13485GMP非常熟悉,有内审员资格证书;

3.经历过体系从01全过程的优先;

4.主动开展工作,勤奋踏实,协调能力强。

工作地址:苏州市高新区科技城富春江路1884号楼

投递邮箱:zhuchenyu@mednovo.com.cn

联系人:朱晨瑜,15850101470