简历：

孟红蕊教授 2006年毕业于中国医科大学生物科学与生物技术专业，2009年获该校医学免疫学硕士学位，2013年在日本国立滨松医科大学获得行为神经科学博士学位，2014-2018年在日本东京顺天堂大学老年性疾病·病态治疗研究中心从事博士后研究，2018年受聘为该校神经学神经退行性病变·认知症讲座助理教授。2020年回国加盟www.优德88.cpm 任神经www.优德88.cpm 所特聘教授。

孟红蕊教授主要从事帕金森病（PD），脊髓侧索硬化症/额颞叶性痴呆（ALS/FTD）等神经退行性疾病致病的细胞及分子机制研究。特别是线粒体在帕金森病（Parkinson Diseases）致病机理研究方面获得了突破性成果，近年来在国际著名期刊《Nature Communications》、《PNAS》、《Human Molecular Genetics》、《Communications Biology》、《PLoS Genetics》等期刊发表10余篇学术论文。在日本工作期间孟教授获得日本政府文部科学省学术振兴会（JSPS）自然科学基金3项及所在研究中心科学基金2项，并参与武田（Takeda）制药振兴财团、小野（Ono）药品株式会社以及日本药理研究会等多个合作项目的研究工作。孟教授团队主要致力于揭示神经退行性疾病的分子机理，并寻找新的潜在的药物治疗标靶为终极目标。研究手段涉及分子生物学、免疫细胞化学、神经药理学、神经免疫学、果蝇及啮齿类动物模型的构建等多个学科，对有科研热情的年轻学子提供多方面的科研能力的训练,欢迎有科研志向的研究生和博士后加入孟教授的团队。

代表性论文：

1.Meng H, Yamashita C, Shiba-Fukushima K, Inoshita T, Funayama M;et al.Loss of Parkinson's disease-associated protein CHCHD2 affects mitochondrial crista structure and destabilizes cytochrome c.Nature Communications, 2017, 8:0-15500.

2. Ikeda A, Nishioka K,Meng H, Takanashi M; Hasegawa I,et al., Mutations in CHCHD2 cause alpha-synuclein aggregation.Human Molecular Genetics, 2019, 28(23):3895-3911.

3. Mori A; Hatano T; Inoshita T, Shiba-Fukushima K, Koinuma T,Meng H, Kubo S,et al.Parkinson's disease-associated iPLA2-VIA/PLA2G6 regulates neuronal functions and alpha-synuclein stability through membrane remodeling.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2019, 116(41):20689-20699.

4. Imai Y, Inoshita T,Meng H, Shiba K, et al., Light-driven mitochondria relieve aDrosophilamodel of Parkinson’s disease.Biology Communications.2019, 2(241).

5. Inoshita T; Arano T; Hosaka Y;Meng H; Umezaki Y, Kosugi S,et al.Vps35 in cooperation with LRRK2 regulates synaptic vesicle endocytosis through the endosomal pathway inDrosophila.Human Molecular Genetics, 2017, 26(15): 2933-2948.