陈苏宁

教授，主任医师，博士生导师

江苏省苏州市工业园区仁爱路199号

www.优德88.cpm 造血干细胞移植研究所

E-mail：chensuning@suda.edu.cn

教育背景：

2000.9-2003.7www.优德88.cpm 博士研究生（血液病）

1997.9-2000.7东南大学医学院 硕士研究生（血液病）

1992.9-1997.7南京铁道医学院 大学本科（临床医学）

工作经历：

2014.10-至今 www.优德88.cpm 附属第一医院 教授、主任医师

2011.10-2014.9www.优德88.cpm 附属第一医院 教授、副主任医师

2009.3-2011.9www.优德88.cpm 附属第一医院 副主任医师、副研究员

2007.4-2009.2德国微生物和细胞保藏中心 洪堡学者、博士后，合作导师Hans G. Drexler教授

2005.9-2007.3www.优德88.cpm 附属第一医院 主治医师

2003.8-2005.9www.优德88.cpm 附属第一医院 住院医师

研究领域：

血液肿瘤的分子诊断、新分子标志的发现和致病机制研究。

学术成果：

①近5年内发表的5篇代表性论著；

1. Ping N^#, Sun A^#,Song Y^#, Wang Q^#, Yin J, Cheng W, Xu Y, Wen L, Yao Hong,Ma L, Qiu H, Ruan C, Wu D^*,Chen S^*. Exomesequencing identifies highly recurrent somatic GATA2 and CEBPA mutations inacute erythroid leukemia.Leukemia(In press).

2. Cheng J^#, Guo S^#,ChenS^#, Mastriano SJ, Liu C, D'Alessio AC, Hysolli E, Guo Y, Yao H,Megyola CM, Li D, Liu J, Pan W, Roden CA, Zhou XL, Heydari K, Chen J, Park IH,Ding Y, Zhang Y^*, Lu J^*. An extensive network ofTET2-targeting MicroRNAs regulates malignant hematopoiesis.Cell Rep.2013;5(2):471-81.

3. Yan L^#, Ping N^#,Zhu M^#, Sun A, Xue Y, Ruan C, Drexler HG, Macleod RA, Wu D^*,ChenS^*. Clinical, immunophenotypic, cytogenetic, and moleculargenetic features in 117 adult patients with mixed-phenotype acute leukemiadefined by WHO-2008 classification.Haematologica. 2012 Nov;97(11):1708-12.

4. Wang Q^#, Qiu H,Jiang H, Wu L, Dong S, Pan J, Wang W, Ping N, Xia J, Sun A, Wu D, Xue Y,Drexler HG, Macleod RA,Chen S^*. Mutations of PHF6 areassociated with mutations of NOTCH1, JAK1 and rearrangement of SET-NUP214in T-cell acute lymphoblastic leukemia.Haematologica. 2011 Dec;96(12):1808-14.

5.Chen S^#, Nagel S,Schneider B, Kaufmann M, Meyer C, Zaborski M, Kees UR, Drexler HG, MacLeod RA^*. Novel non-TCR chromosome translocations t(3;11)(q25;p13) and t(X;11)

②近5年内发表的其余论著；

1. Ping N^#, Qiu H^#,Wang Q, Dai H, Ruan C, Ehrentraut S, Drexler HG, MacLeod RA,Chen S^*.Establishment and genetic characterization of a novel mixed-phenotype acuteleukemia cell line with EP300-ZNF384 fusion.J Hematol Oncol. 2015 Aug21;8(1):100. doi: 10.1186/s13045-015-0197-2.

2. Wang Q^#, Dong S, YaoH, Wen L, Qiu H, Qin L, Ma L,Chen S. ETV6 mutation in a cohort of970 patients with hematologic malignancies.Haematologica. 2014Oct;99(10):e176-8.

3. Yao H^#, Pan J, Wu C,Shen H, Xie J, Wang Q, Wen L, Wang Q, Ma L, Wu L, Ping N, Zhao Y, Sun A^*,ChenS^*. Transcriptome sequencing reveals CHD1 as a novel fusionpartner of RUNX1 in acute myeloid leukemia with t(5;21)(q21;q22).Mol Cancer.2015 Apr 11;14:81. doi: 10.1186/s12943-015-0353-x.

4. Li M^#, Wen L^#,Cen J, Feng Y,Chen S^*. JAK2V617F allele burden inpatients with myeloproliferative neoplasms carrying Trisomy 9, and its relationshipwith clinical phenotypes.Int J Hematol. 2016 May;103(5):599-601.

5. Shen H^#, Chao H,Ding Z, Feng Y, Cen J, Pan J, He J, Zhou M, Chen Z,Chen S^*.CALR and ASXL1 mutation analysis in 190 patients with essentialthrombocythemia.Leuk Lymphoma. 2015 Mar;56(3):820-2.

6. Wu L^#, Xu Y^#,Wang Q, Ruan C, Drexler HG, Wu D, MacLeod RA,Chen S^*.High frequency of cryptic chromosomal rearrangements involving the LMO2 gene inT-cell acute lymphoblastic leukemia.Haematologica. 2015 Jun;100(6):e233-6.

7. Xu Y^#, Sun Y, ShenH, Ding L, Yang Z, Qiu H, Sun A,Chen S^*, Wu D^*.Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation could improve survival ofcytogenetically normal adult acute myeloid leukemia patients with DNMT3Amutations.Am J Hematol. 2015 Nov;90(11):992-7.

8. Xie J^#, Wang Q, WangQ, Yao H, Wen L, Ma L, Wu D,Chen S^*. High frequency ofBTG1 deletions in patients with BCR-ABL1-positive acute leukemia.Cancer Genet.2014 May;207(5):226-30.

9. Wang W^#, Wang Q, TaoT, Sun A, Ruan C,Chen S^*. Identification of Two Novel β-Thalassemia Mutations(HBB: c.335-346del and HBB: c.108?C?>?G) in Han Chinese.Hemoglobin. 2015Oct;39(5):359-61.

10. Wen L^#, Xia J^#,Wang Q, Yao H, Xie J, Pan J, Xue Y, Wu D,Chen S^*.Prognostic impact of residual normal metaphases in acute myeloid leukemia witht(8;21)(q22;q22).Int J Hematol. 2015 Aug;102(2):205-10.

11. Ma X^#, Wen L^#,Wu L, Wang Q, Yao H, Wang Q, Ma L,Chen S^*. Rareoccurrence of a STAT5B N642H mutation in adult T-cell acute lymphoblasticleukemia.Cancer Genet. 2015 Jan-Feb;208(1-2):52-3.

12. Ma W^#, Liu J, Xie J,Zhang X, Zhou H, Yao H, Zhang W, Guo D, Zhu L, Xiao L, Wu D, Xu H,ChenS^*, Zhao Y^*. Modulating the Growth and ImatinibSensitivity of Chronic Myeloid Leukemia Stem/Progenitor Cells withPullulan/MicroRNA Nanoparticles In Vitro.J Biomed Nanotechnol. 2015Nov;11(11):1961-74.

13. Jiang H^#, Qiu H^#,Xue Y, Pan J, Wu Y, Zhang J, Zheng J, Wang Q, Liang J,Chen S^*.Establishment and characterization of a novel acute myeloid leukemia cellline, JIH-4, carrying a t(16;21)(p11.2;q22) and expressing theFUS-ERG fusion.Cancer Genet. 2011 Apr;204(4):219-23.

14. Zheng J^#,Chen S^#,Jiang L, You Y, Wu D, Zhou Y^*. Functional genetic variations ofcyclooxygenase-2 and susceptibility to acute myeloid leukemia in a Chinese population.Eur J Haematol. 2011 Dec;87(6):486-93.

15. Chen H^#, Pan J^#,Yao L^#, Wu L, Zhu J, Wang W, Liu C, Han Q, Du G, Cen J, Xue Y, Wu D,Sun M,Chen S^*. Acute promyelocytic leukemia with aSTAT5b-RARα fusion transcript defined by array-CGH, FISH, and RT-PCR.Cancer Genet. 2012Jun;205(6):327-31.

16. Jiang H^#, Xue Y, Wang Q,Pan J, Wu Y, Zhang J, Bai S, Wang Q, He G, Sun A, Wu D,Chen S^*.Theutility of fluorescence in situ hybridization analysis in diagnosingmyelodysplastic syndromes is limited to cases with karyotype failure.Leuk Res.2012 Apr;36(4):448-52.

17. Yin J^#, Xu Y^#,Pan J, Wu C, Wang Q, Yao H, Wen L, Tian X, Wu D, Sun A,Chen S^*.Rare occurrence of the JAK1 mutation in acute promyelocytic leukemia patients.Acta Haematol. 2013;130(4):251-3.

18. Wang X^#, Dai H, Wang Q,Wang Q, Xu Y, Wang Y, Sun A, Ruan J,Chen S^*, Wu D^*.EZH2 mutations are related to low blast percentage in bone marrow and-7/del(7q) in de novo acute myeloid leukemia.PLoS One. 2013 Apr17;8(4):e61341.

19. Xu Y^#, Yin J^#,Pan J, Wu C, Wang Q, Yao H, Wu D,Chen S^*, Sun A. ABCR-JAK2 fusion gene from ins(22;9)(q11;p13p24) in a patient with atypicalchronic myeloid leukemia.Leuk Lymphoma. 2013 Oct;54(10):2322-4.

20. Li X^#, Yao H, Chen Z,Wang Q, Zhao Y,Chen S^*. Somatic mutations of PHF6 inpatients with chronic myeloid leukemia in blast crisis.Leuk Lymphoma. 2013Mar;54(3):671-2.

21. Ping N^#, Wang Q, Wang Q,Dong S, Wu L, Xue Y, Ruan C, Wu D,Chen S^*. Absence of BRAF V600Emutation in hematologic malignancies excluding hairy-cell leukemia.LeukLymphoma. 2012 Dec;53(12):2498-9.

22. Liu T, Wen L, Yuan H, Wang Y, Yao L,Xu Y, Cen J, Ruan C, Wu D,Chen S*，Identification of novel recurrent CPSF6-RARG fusions inacute myeloid leukemia resembling acute promyelocytic leukemia.Blood. 2018Apr;131(16):1870-1873.

23.Yao L, Wen L, Wang N, Liu T, Xu Y,Ruan C, Wu D,Chen S*，Identification of novel recurrent STAT3-RARA fusions in acutepromyelocytic leukemia lacking t(15;17)(q22;q12)/PML-RARA.Blood. 2018Feb;131(8):935-939.

24. Zhang T, Xu Y, Pan J, Li H, Wang Q,Wen L, Wu D, Sun A,Chen S*. High frequency of RUNX1 mutation inmyelodysplastic syndrome patients with whole-arm translocation ofder(1;7)(q10;p10).Leukemia. 2017 Oct;31(10):2257-2260.

③论著之外的研究成果和获得学术奖励。

1. 吴德沛,陈苏宁，主编.白血病诊疗临床实践.科学技术文献出版社.2013.

科研项目：

1. 维甲酸分化综合征的发病机制及靶向治疗研究（8217011130），国自然面上项目，2022年至2025年，54万元，主持，在研；

2. RUNX1基因突变在BCR-ABL1阳性白血病中的致病机制及靶向治疗研究（81970142），国自然面上项目，2020年至2023年，55万元，主持，在研；

3. 利用基因编辑技术修正的造血干细胞治疗β-地中海贫血的临床研究（2019YFA0111004），国家重点研发计划，2019年至2023年，388万元，主持，在研；

4. NUP98重排白血病的发病机制研究（81570139），国家自然科学基金面上项目，2016年至2019年，55万元，已结题。

5. 骨髓增生异常综合征的规范化诊疗，江苏省社会发展重点项目，2016年至2018年，200万元，已结题。

6. 江苏省第六期333人才工程，2022年至2026年。

7. 江苏省第五期333人才工程，2016年至2020年。

8. 江苏特聘教授，2017年至2020年。

9. 江苏省双创团队核心成员，2014年。

学术奖励：

1. 白血病中新的染色体异常、融合基因和新白血病细胞系的研究。2009年江苏省科技进步奖一等奖（排名第3）。

2. 恶性血液肿瘤诊疗关键技术的创新和推广。2015年江苏省科技进步奖一等奖（排名第3）。

3. 恶性血液肿瘤个体化治疗关键技术的的创新和推广。2015年江苏省科技进步奖一等奖（排名第3）。

4. 造血干细胞移植治疗恶性肿瘤关键技术的创新和推广。2015年中华医学科技奖二等奖（排名第2）。

5. 造血干细胞移植治疗恶性肿瘤关键技术的创新和推广。2015年江苏医学科技奖一等奖（排名第2）。

6. 恶性血液肿瘤关键诊疗技术的创新和推广应用。2016年国家科学技术进步奖二等奖（排名第3）。

7. 血液系统疾病出凝血异常诊疗新策略的建立及推广应用。2019年国家科学技术进步奖二等奖（排名第5）。

8. 急性早幼粒细胞白血病新维甲酸家族成员融合基因的克隆及致白血病机制研究。2021年江苏医学科技三等奖（排名第5）。