课题组负责人
徐薇博士，博导
www.优德88.cpm 特聘教授
徐薇教授，1992-2003年就读于复旦大学，分别获得学士学位、硕士学位、博士学位，2004-2005年在法国里昂CNRS-BioMerieux从事博士后研究，2003-2006、2006-2010年分别任复旦大学上海医学院免疫学系讲师、副教授，2010年至今任复旦大学免疫生物学研究所副所长。2011年受聘为www.优德88.cpm 特聘教授，现任www.优德88.cpm 生物医学研究院PI。主要学术兴趣为抗感染免疫、粘膜免疫及新型疫苗的分子设计研究。在以表位为基础的结核与乙肝基因疫苗设计、黏膜疫苗通用平台技术研制方面具有特色。累计主持国家自然科学基金项目6项、教育部留学回国基金1项、上海市科委基础重点项目2项、上海市青年科技启明星基金1项；作为副组长承担国家“863”项目1项，作为子课题负责人负责国家十一五、十二五科技重大专项2项，作为骨干参与国家自然科学基金重大项目1项、国家“973”项目子课题2项。发表SCI论文70余篇，应邀在2007年在巴西第13届国际免疫学大会、2010年日本第14届国际免疫学大会和2013年米兰第15届国际免疫学大会上作分会发言。申请国家发明专利14项，获授权专利7项。参与编写免疫学著作16部（含英文2部）。负责的复旦大学通识教育课程《疫苗改变世界》获得复旦大学精品课程。曾获2005年中-英联合利华奖学金、2006年“复旦大学世纪之星”、2007年上海市青年科技启明星、2008年中国免疫学会青年学者奖、2009年复旦大学“上医之星”称号。
针对病原体的固有免疫识别及其信号通路激活对于病原体感染的早期控制和诱导适应性免疫极为关键，并参与炎症损伤。本实验室聚焦对于两种模式病原体的固有免疫识别：B3型柯萨奇病毒（CVB3）和结核分枝杆菌（M.tb）。CVB3方面，在已发现的参与心脏局部病毒识别的TLR2/4、胞浆RIG-I, MDA-5和内体TLR3, TLR7/8外，筛选CVB3感染后心脏和肠道局部上调的胞外及胞浆固有免疫受体谱，探寻新的固有免疫受体、其炎症激活和病毒抑制作用及其信号激活通路。结核分枝杆菌方面，除已知TLR2/4/NOD2/DC-SIGN外，重点研究髓系表达的激活受体（TREM）对结核菌的结合吞噬调控及通过放大TLR炎症（TREM1或抑制炎症（TREM2）发挥的调控作用，从而阐明其在结核病发病中的固有免疫调控作用。
针对当前结核严重疫情和新型预防性结核疫苗急缺，利用过去设计构建的以热休克蛋白为载体的多表位结核基因疫苗可诱导多表位特异性Th1应答和血清IgG，应用黏膜递送载体和黏膜激活策略、研制新型黏膜靶向分子和黏膜佐剂，以增强肺局部黏膜免疫从而增强疫苗免疫保护力。同时，针对病毒性心肌炎，已设计一系列黏膜基因疫苗及趋化因子、内体靶向多肽等佐剂，旨在研制新型保护性、安全性、应用性增强的病毒性心肌炎黏膜疫苗。
课题组成员
卫林博士，副教授，硕导
卫林博士，2008-2013年在南京农业大学微生物学专业硕博连读，期间，2009-2013年在中科院昆明动物研究所开展博士学位论文的研究工作，于2013年获得博士学位，同年加入www.优德88.cpm 生物医学研究院，依次任讲师、副教授和硕导。
当前的研究兴趣聚焦于抗感染免疫，包括：（1）多肽与抗感染免疫。挖掘天然多肽资源，并研究其在预防和治疗细菌、病毒感染中的作用与机制，为肽类抗感染药物的研发提供候选分子。（2）小分子化合物（药物）与抗感染免疫。从现有的小分子化合物（药物）库中，筛选可以通过激活宿主免疫系统来预防细菌和病毒感染的小分子化合物（药物），为“老药新用”提供新思路。（3）霉菌毒素与感染免疫。研究生活环境中霉菌毒素的暴露与感染的关系，阐明其中的免疫学机制，为霉菌毒素造成的细菌和病毒易感性增加的防控提供新策略。相关研究成果已在国际学术期刊发表SCI论文43篇，其中第一和通讯作者24篇，包括eLife（1区，Top期刊，Nature index期刊）、Journal of Medicinal Chemistry（1区，Top期刊）、Journal of Agricultural and Food Chemistry（1区，Top期刊）、Journal of Biological Chemistry（3篇，2022/2019/2015，其中JBC2015为亮点论文，Top期刊）、FASEB Journal（Top期刊）和Frontiers in Immunology（Top期刊）等；获得授权国家发明专利14件；获得国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年项目、中国博士后科学基金面上项目、江苏省重点研发计划（社会发展）项目、江苏省自然科基金青年项目等8项资助。
附个人主页：http://web.suda.edu.cn/oklwei/。
李敏博士，副教授
李敏副教授，2008年毕业于山东大学护理学（英语）专业，取得医学学士学位；2013年毕业于浙江大学基础医学院免疫学研究所，取得医学博士学位。2013年加入www.优德88.cpm 生物医学研究院徐薇教授课题组，任职讲师；2016年晋升副教授。博士期间主要从事T淋巴细胞分化发育过程中新型转录调控分子的机制研究，工作后将博士所研究的基础免疫学与临床疾病相联系，主要从事以下研究方向：1）心肌炎发病过程中组织细胞与免疫细胞crosstalk及其调控机制；2）新型锌指蛋白抗病毒复制及抗病毒免疫应答的免疫调节作用及分子机制（主要是抗CVB3以及HBV复制）。个人主页http://web.suda.edu.cn/mli3678/.
近期代表性论文
1. Yang Y, Liu Z, He X, Yang J, Wu J, Yang H, Li M, Qian Q, Lai R,Xu W, Wei L. A small mycobacteriophage-derived peptide and its improved isomer restrict mycobacterial infection via dual mycobactericidal-immunoregulatory activities. J Biol Chem. 2019 Mar 20.
2. Zhao H, Yang J, Qian Q, Wu M, Li M,Xu W.Mesenteric CD103+DCs Initiate Switched Coxsackievirus B3 VP1-Specific IgA Response to Intranasal Chitosan-DNA Vaccine Through Secreting BAFF/IL-6 and Promoting Th17/Tfh Differentiation. Front Immunol. 2018 Dec 18;9:2986.
3. Hui L, Li M, Song Y,Xu W.TRIM21 Restricts Coxsackievirus B3 Replication, Cardiac and Pancreatic Injury via Interacting With MAVS and Positively Regulating IRF3-Mediated Type-I Interferon Production. Front Immunol. 2018 Oct 25;9:2479.
4. Wei L, Yang Y, Zhou Y, Li M, Yang H, Mu L, Qian Q , Wu J,Xu W. Anti-inflammatory activities of Aedes aegypti cecropins and their protection against murine endotoxin shock. Parasit Vectors. 2018 Aug 14;11(1):470.
5. Xu D, Wang P, Yang J, Qian Q, Li M, Wei L,Xu W. Gr-1+ Cells Other Than Ly6G+ Neutrophils Limit Virus Replication and Promote Myocardial Inflammation and Fibrosis Following Coxsackievirus B3 Infection of Mice. Front Cell Infect Microbiol. 2018 May 15;8:157.
6. Li M, Yan K, Wei L, Yang Y, Qian Q,Xu W.MCPIP1 inhibits coxsackievirus B3 replication by targeting viral RNA and negatively regulates virus-induced inflammation. Med Microbiol Immunol. 2018 Feb;207(1):27-38.
7. Wu M, Zhao H, Li M, Yue Y, Xiong S,Xu W. Intranasal Vaccination with Mannosylated Chitosan Formulated DNA Vaccine Enables Robust IgA and Cellular Response Induction in the Lungs of Mice and Improves Protection against Pulmonary Mycobacterial Challenge. Front Cell Infect Microbiol. 2017 Oct 16;7:445.
8. Wu M, Li M, Yue Y,Xu W. DNA vaccine with discontinuous T-cell epitope insertions into HSP65 scaffold as a potential means to improve immunogenicity of multi-epitope Mycobacterium tuberculosis vaccine. Microbiology and immunology. Sep 2016;60(9):634-645.
9. Wan F, Yan K, Xu D,Qian Q, Liu H, Li M,Xu W. Vgamma1+gammadeltaT, early cardiac infiltrated innate population dominantly producing IL-4, protect mice against CVB3 myocarditis by modulating IFNgamma+ T response. Molecular immunology. Jan 2017;81:16-25.
10. Li M, Yan K, Wei L,Yang J, Lu C, Xiong F, Zheng C,Xu W. Zinc finger antiviral protein inhibits coxsackievirus B3 virus replication and protects against viral myocarditis.Antiviral research.Nov 2015;123:50-61.
11. Wei L, Huang C, Yang H,Li M, Yang J, Qiao X, Mu L, Xiong F, Wu J,Xu W. A potent anti-inflammatory peptide from the salivary glands of horsefly.Parasites & vectors.2015;8:556.
12.Qian Q, Wan F, Xiong F, Xiong S,Xu W. Dynamic expression profiles of PRRs following Coxsackievirus B3 infection during acute viral myocarditis.Exp & Clin Cardiol.2014,20 (6):03953-3971.
13.Ai W, Yue Y, Xiong S,Xu W. Enhanced protection against pulmonary mycobacterial challenge by chitosan-formulated polyepitope gene vaccine is associated with increased pulmonary secretory IgA and gamma-interferon(+) T cell responses.Microbiology and immunology.Mar 2013;57(3):224-235.
14.Qian Q, Xiong S,Xu W. Manipulating intestinal immunity and microflora: an alternative solution to viral myocarditis?Future microbiology.Oct 2012;7(10):1207-1216.
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